Harold Joseph Jeghers (* 26. September 1904 in Jersey City; † 21. September 1990Harold Jeghers im U.S. Sterbe-Verzeichnis der Sozialversicherung (SSDI), abgerufen am 3. Oktober 2018) war ein US-amerikanischer Internist. Er identifizierte das später nach ihm und Jan Peutz benannte Peutz-Jeghers-Syndrom, eine autosomal-dominant vererbte Polypose mit Hyperpigmentierung der Lippen- und Mundschleimhaut.
Leben Jeghers erwarb 1928 einen Bachelor-Abschluss in Biology des Rensselaer Polytechnic Institute und 1932 einen Abschluss in Medizin der Medical School der Western Reserve University in Cleveland. Ab 1933 war er in verschiedenen Krankenhäusern in Boston tätig, ab 1935 nahm er zudem Lehrtätigkeiten an der Medical School der Boston University. Jeghers wechselte 1946 als Professor und Klinikdirektor an die Georgetown University in Washington, D.C. und 1956 an das Seton Hall College of Medicine and Dentistry (später The New Jersey College of Medicine and Dentistry), wo er 1966 emeritiert wurde. Anschließend war er bis 1974 als Professor an der Tufts University und bis 1978 als ärztlicher Leiter des St. Vincent Hospitals in Worchester tätig. Während seiner Karriere hatte er daneben weitere Lehraufträge, akademische Ämter und Leitungspositionen in verschiedenen Krankenhäusern inne.Jeghers Medical Index: (PDF; 29 kB), abgerufen am 15. Juni 2013.
Jeghers war mit Isabel Jean Wile verheiratet und Vater von vier Kindern.
Wirken Die erste Beschreibung der später als Peutz-Jeghers-Syndrom bezeichneten Polypose mit Hyperpigmentierung der Lippen- und Mundschleimhaut veröffentlichte Jan Peutz 1921. In einer Übersichtsarbeit beschrieb Harold Jeghers 1949 zusammen mit Victor McKusick und Kermit Katz zehn weitere Fälle in verschiedenen Familien und postulierte einen autosomal-dominanten Erbgang.H. Jeghers, V. A. McKusick, K. H. Katz: Generalized intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa, lips and digits; a syndrome of diagnostic significance. In: The New England Journal of Medicine. Band 241, Nummer 26, Dezember 1949, S. 1031–1036, . . PMID 15398245. (; PDF; 1,6 MB)Keller et al., S. 182.M. Kopacova, I. Tacheci, S. Rejchrt, J. Bures: Peutz-Jeghers syndrome: diagnostic and therapeutic approach. In: World journal of gastroenterology : WJG. Band 15, Nummer 43, November 2009, S. 5397–5408, . PMID 19916169. . Die Bezeichnung „Peutz-Jeghers-Syndrom“ wurde 1954 von Bruwer eingeführt.A. Bruwer, J. A. Bargen, R. R. Kierland: Surface pigmentation and generalized intestinal polyposis; (Peutz-Jeghers syndrome). In: Proceedings of the staff meetings. Mayo Clinic. Band 29, Nummer 6, März 1954, S. 168–171, . PMID 13145642.
In den 1930er Jahren begann Harold Jeghers mit dem Aufbau einer Bibliografie medizinischer Veröffentlichungen, die über eine Million Einträge erhält. Nach Jeghers Tod wurden die Bestände des Jeghers Medical Index (JMI) teilweise digitalisiert. Die Sammlung wird im St. Elizabeth Health Center in Youngstown, Ohio, aufbewahrt.Lori M. Gawdyda: . jeghers.com, abgerufen am 15. Juni 2013.
Schriften (Auswahl) H. Jeghers, V. A. McKusick, K. H. Katz: Generalized intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa, lips and digits; a syndrome of diagnostic significance. In: The New England Journal of Medicine. Band 241, Nummer 26, Dezember 1949, S. 1031–1036, . . PMID 15398245. (Volltext; PDF; 1,6 MB)
Literatur J. J. Keller, G. J. Offerhaus, F. M. Giardiello, F. H. Menko: Jan Peutz, Harold Jeghers and a remarkable combination of polyposis and pigmentation of the skin and mucous membranes. In: Familial cancer. Band 1, Nummer 3–4, 2001, S. 181–185, . PMID 14574176.
Weblinks Leonard P. Caccamo: A Student for Life – Harold Joseph Jeghers, M.D. (1904–1990). bei jeghers.com Jeghers Medical Index: Curriculum Vitae: Harold Joseph Jeghers, M.D. (Lebenslauf und Bibliographie; PDF 29 kB)
Einzelnachweise
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