Die Franchimont-Kondensation (oder auch Franchimont-Reaktion genannt) ist eine chemische Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Sie wurde 1872 von dem niederländischen Chemiker Antoine Paul Nicolas Franchimont (1844–1919) entdeckt und nach ihm benannt. Bei der Franchimont-Kondensation werden zwei α-Bromcarbonsäure-Moleküle unter Bildung einer neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung miteinander verknüpft.Z. Wang (Hrsg.): Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. (3 Bände). John Wiley & Sons, Hoboken, NJ 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, S. 1113.
Übersichtsreaktion Es handelt sich bei dieser Reaktion um die Kondensation zweier α-Bromcarbonsäure-Moleküle:
rahmenlos|zentriert|hochkant=1.6|Übersichtsreaktion Franchimont-Kondensation
Durch Umsetzung der α-Bromcarbonsäure mit Natriumcyanid und anschließender Hydrolyse entsteht schließlich die gewünschte 1,2-Dicarbonsäure.H. Krauch, W. Kunz: Namensreaktionen der organischen Chemie. Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg 1961, S. 164.
Reaktionsmechanismus Die Franchimont-Kondensation ist eine Carbonsäure-Dimerisierung. Statt Natriumcyanid kann auch Kaliumcyanid verwendet werden. Mit dieser Methode ist es ebenfalls möglich, Dicarbonsäureester auch innermolekular (intramolekular) zu cyclisieren.Z. Wang (Hrsg.): Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. (3 Bände). John Wiley & Sons, Hoboken, NJ 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, S. 1114.
rahmenlos|zentriert|hochkant=3.4|Mechanismus der Franchimont-Kondensation
Zuerst wird die α-Bromcarbonsäure mit Natriumcyanid behandelt, das Bromidion wird abgespalten. Es entsteht ein Zwischenprodukt. Anschließend folgt die Substitutionsreaktion mit einer zweiten α-Bromcarbonsäure, dabei wird erneut ein Bromidion wieder abgespalten. Nach Hydrolyse und anschließender Decarboxylierung entsteht über ein Enol durch eine 1,3-Protonenverschiebung schließlich eine 1,2-Dicarbonsäure.
Einzelnachweise
Kategorie:Namensreaktion Kategorie:Kondensationsreaktion