Die Dinitrotoluole (auch Dinitrotoluene) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Toluol als auch von den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Methylgruppe (–CH3) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6N2O4, wobei das 2,4-Dinitrotoluol das bekannteste ist.
Dinitrotoluole Name 2,3-Dinitrotoluol 2,4-Dinitrotoluol 2,5-Dinitrotoluol 2,6-Dinitrotoluol 3,4-Dinitrotoluol 3,5-Dinitrotoluol Andere Namen 2,3-Dinitrotoluen 2,4-Dinitrotoluen 2,5-Dinitrotoluen 2,6-Dinitrotoluen 3,4-Dinitrotoluen 3,5-Dinitrotoluen Strukturformel 110px 110px 160px 160px 110px 160px CAS-Nummer PubChem Summenformel C7H6N2O4 Molare Masse 182,14 g·mol−1 Aggregatzustand fest Schmelzpunkt 63 °C 70 °C 52,5 °C 66 °C 58,3 °C 93 °C Siedepunkt GHS-Kennzeichnung Gefahr Gefahr Gefahr Gefahr Gefahr Gefahr H- und P-Sätze
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Einzelnachweise
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Dinitrotoluole Dinitrotoluole