Die Cymole (Methylcumole, Isopropyltoluole) bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Kohlenwasserstoffen, deren Struktur aus einem Benzolring mit einer Isopropylgruppe (–CH(CH3)2) und einer Methylgruppe (–CH3) als Substituenten besteht. Es handelt sich somit um methylierte Cumole. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C10H14. Sie gehören auch zur Gruppe der C4-Benzole. Das bekannteste Isomer ist das p-Cymol, es kommt als einziges in der Natur vor und zählt zu den Terpenen.
Vertreter Cymole Name o-Cymol m-Cymol p-Cymol Andere Namen o-Methylcumolo-Isopropyltoluol m-Methylcumolm-Isopropyltoluol p-Methylcumolp-Isopropyltoluol Strukturformel 110px|Struktur von o-Cymol 110px|Struktur von m-Cymol 90px|Struktur von p-Cymol CAS-Nummer PubChem Summenformel C10H14 Molare Masse 134,22 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit Schmelzpunkt −71,5 °C −63,7 °C −67,94 °C Siedepunkt 178,1 °C 175,1 °C 177,1 °C Löslichkeit unlöslich in Wasser, mischbar mit Ethanol, Diethylether,Aceton, Benzol, Petrolether und Tetrachlormethan GHS-Kennzeichnung Achtung Achtung Gefahr H- und P-Sätze
Eigenschaften Die Schmelz- und Siedepunkte zeigen jeweils untereinander nur geringe Unterschiede. Das p-Cymol, das die höchste Symmetrie aufweist, zeigt keine besonderen Abweichungen mehr.
Weblinks
Einzelnachweise
Cymole Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Cymole