2,3-Dimethylbutan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkane. Es ist eines der fünf Strukturisomeren des Hexans.
Gewinnung und Darstellung 2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.
Eigenschaften 2,3-Dimethylbutan ist eine farblose flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Es existiert in zwei konformeren Varianten, die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.
Bei der Oxidation mit Chrom(VI)-oxid in Essigsäureanhydrid entsteht zunächst 2,3-Dimethylbuttersäure, im Weiteren außerdem die Spaltprodukte Aceton und 3-Methylbutanon sowie Trimethylacrylsäure.G. Foster, W. J. Hickinbottom: 42. The synthesis and reactions of branched-chain hydrocarbons. Part XII. The oxidation of 2,3-dimethylbutane and some other hydrocarbons by chromium(VI) oxide. In: Journal of the Chemical Society, 1960, S. 215–218, doi:10.1039/JR9600000215.
Sicherheitshinweise Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).
Einzelnachweise
Kategorie:Alkan