Poikilodermie (von und , ) ist die unspezifische Sammelbezeichnung einer Gruppe von Hautkrankheiten.
Poikilodermien sind epidermale diffuse Atrophien, die zusammen mit erweiterten Kapillargefäßen der Haut (Teleangiektasie) und Erythem sowie einer Hyper- oder einer Hypopigmentierung auftreten.
Die Ursachen für eine Poikilodermie können sehr unterschiedlich sein. Sowohl erbliche als auch erworbene Formen von Poikilodermie sind bekannt.A. Meves: Intensivkurs Dermatologie. Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2006, ISBN 3-437-41162-4, S. 312. P. Altmeyer: Therapielexikon Dermatologie und Allergologie. Verlag Springer, 2005, ISBN 3-540-23781-X
Erworbene Formen von Poikilodermie können durch entzündliche oder autoimmune Erkrankungen hervorgerufen werden. Typischerweise tritt sie bei chronischer Belastung mit Ultraviolettstrahlung und nach einer Strahlentherapie auf.Gerd Plewig, Thomas Ruzicka, Roland Kaufmann, Michael Hertl: Braun-Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Springer-Verlag, 7-. Auflage 2018, ISBN 978-3-66-249544-5, S. 16.
Einteilung Folgende Einteilung ist gebräuchlich:Altmeyers Enzyklopädie Kongenitale Poikilodermie, Hauptmerkmal ist die Poikilodermie Rothmund-Thomson-Syndrom Poikilodermie, kongenitale Typus Thomson, Synonyme: Thomson-Syndrom; Thomson-Krankheit Dyskeratosis congenita Dowling-Syndrom Synonyme: Poikilodermie, kongenitale mit warzigen Hyperkeratosen; Dowling-Syndrom; Thomson-Syndrom Typus verrucosus; Typ verrucosus des Thomson-Syndrom Kindler-Syndrom Dysplasie, kongenitale ektodermale mit Katarakt Akrokeratotische kongenitale Poikilodermie, Typ Weary, Synonym: Hereditäre sklerosierende Poikilodermie mit Sehnen- und Lungenbeteiligung Xeroderma pigmentosum Poikilodermie mit Neutropenie Progerie (Hutchinson-Gilford-Syndrom) POIKTMP-Syndrom Syndromale Poikilodermie, im Rahmen von Syndromen Werner-Syndrom Hartnup-Krankheit Goltz-Gorlin-Syndrom Bloom-Syndrom Familiäre poikilodermatische Amyloidose Bloch-Sulzberger-Syndrom PARC-Syndrom Antinolo-Nieto-Borrego-Syndrom Sekundäre Poilikodermie, erworbene Formen bei chronisch-entzündlichen oder neoplastischen Erkrankungen Dermatomyositis Systemische Sklerose Lupus erythematodes, systemische Form Parakeratosis variegata Mycosis fungoides Lichen ruber planus Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer Urticaria pigmentosa Riehl-Melanose, Synonyme: Civatte Krankheit; Civatte-Krankheit; Kriegsmelanose; Melanosis toxica lichenoides; Poikilodermia reticularis Civatte; Poikilodermia réticulée pigmentaire du visage et du cou; Poikilodermie réticulée pigmentaire Civatte; Riehl-Melanose; Riehlsche Melanose; Riehl-Syndrom Aktinische Poikilodermie Thermische Poikilodermie Graft-versus-Host-Reaktion, chronische Poikiloderma vasculare atrophicans (Petges-Cléjat-Syndrom; Poikilodermatomyositis)
Literatur W. Hafsi, T. Badri: Poikiloderma Congenitale. In: StatPearls [Internet], 2020, PMID 30252379 L. Wang, C. Clericuzio, L. Larizza: Poikiloderma with Neutropenia. In: GeneReviews, 2017, PMID 29072891
Einzelnachweise
Kategorie:Hautkrankheit