Ein Pincer-Ligand ist ein tridentates Ligandsystem, welches meist an ein Übergangsmetall gebunden ist.
Geschichte Die ersten Pincer-Komplexe wurden in den 1970er Jahren von Christopher J. Moulton und Bernard L. Shaw veröffentlicht.Christopher J. Moulton, Bernard L. Shaw: Transition metal–carbon bonds. Part XLII. Complexes of nickel, palladium, platinum, rhodium and iridium with the tridentate ligand 2,6-bis[(di-t-butylphosphino)methyl]phenyl. In: J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976, S. 1020–1024; doi:10.1039/DT9760001020. Seither wurden viele unterschiedliche Ligand-Systeme synthetisiert und veröffentlicht.
Eigenschaften Pincer-Liganden sind so aufgebaut, dass sie mit zwei Donor-Atomen (zum Beispiel Phosphor, Stickstoff oder Schwefel) und einer σ-Bindung an das (Übergangs-)Metall binden können. Oft werden Phosphine als Donatoren verwendet, da sie einfach verändert werden können. So kann beispielsweise die Sterik sehr einfach verändert werden. Wenn der Pincer-Ligand über zwei Phosphor-Donatoren und mit einer Kohlenstoff-Metall σ-Bindung an das Metall gebunden ist, spricht man von einem PCP-Pincer-Liganden. Auch die Bindung mittels einer Stickstoff-Metall σ-Bindung ist möglich (PNP). Des Weiteren sind NCN-(Stickstoff-Kohlenstoff-Stickstoff) und SCS-(Schwefel-Kohlenstoff-Schwefel)-Ligandensysteme häufig. Als Ligandrückgrat dienen meist Phenylsysteme. Allerdings sind auch aliphatische Systeme bekannt.Roman Gerber, Olivier Blacque, Christian M. Frech: Suzuki Cross-Coupling Reactions Catalyzed by an Aliphatic Phosphine-Based Pincer Complex of Palladium: Evidence for a Molecular Mechanism. In: ChemCatChem. 1, 2009, S. 393–400; doi:10.1002/cctc.200900169. Werden die Liganden an ein Metall gebunden, ergeben sich coplanare Systeme, welche sehr starr sind. Dies führt zu einer erhöhten thermischen Stabilität des Systems.
Anwendungen Pincer-Liganden können in vielen katalytischen Prozessen eingesetzt werden: Aktivierung von Kohlenstoffdioxid (CO2), Stickstoff (N2),Arkadi Vigalok, Yehoshoa Ben-David, David Milstein: Complexation of N2, H2, CO2, and Ethylene to a T-Shaped Rhodium(I) Core. In: Organometallics. 15, 1996, S. 1839–1844; doi:10.1021/om950830z. Polymerisation von AlkenenDavid S. McGuinness, Vernon C. Gibson, Jonathan W. Steed: Bis(carbene)pyridine Complexes of the Early to Middle Transition Metals Survey of Ethylene Oligomerization and Polymerization Capability. In: Organometallics. 23, 2004, S. 6288–6292; doi:10.1021/om049246t.David S. McGuinness, Vernon C. Gibson, Duncan F. Wass, Jonathan W. Steed: Bis(carbene)pyridine Complexes of Cr(III): Exceptionally Active Catalysts for the Oligomerization of Ethylene. In: J. Am. Chem. Soc. 125, 2003, S. 12716–12717; doi:10.1021/ja037217o. und Alkinen,Junzhi Yao, Wing Tak Wong, Guochen Ji: Preparation of some dinuclear rhodium complexes with the orthometallated ligand [2,6-(PPh2CH2)2C6H3]− and their catalytic activity for polymerization of phenylacetylene. In: J. Organomet. Chem. 598, 2000, S. 228–234; doi:10.1016/S0022-328X(99)00710-X. Alkan-DehydrogenierungFuchen Liu, Esther B. Pak, Bharat Singh, Craig M. Jensen, Alan S. Goldman: Dehydrogenation of n-alkanes catalyzed by iridium ‘pincer’ complexes: Regioselective formation of α-olefins. In: J. Am. Chem. Soc., 121, 1999, S. 4086–4087; doi:10.1021/ja983460p.Craig M. Jensen: Iridium PCP pincer complexes: highly active and robust catalysts for novel homogeneous aliphatic dehydrogenations. In: Chem. Commun. 1999, S. 2443–2449; doi:10.1039/A903573G. und Transfer-Hydrierung.
Einzelnachweise
Kategorie:Chelatligand