Die Newman-Kwart-Umlagerung (auch Thiono-Thiolo-Umlagerung) ist eine chemische Reaktion, durch die sich am Sauerstoff arylsubstituierte Thionourethane bei höheren Temperaturen in die isomeren Thiolourethane umlagern lassen. Für Thionkohlensäureester wurde die Thiono-Thiolo-Umlagerung erstmals 1930 von dem deutschen Chemiker Alexander Schönberg (1892–1985) beschrieben.A. Schönberg, L. Vargha: Über die (thermische) Umlagerung von Thion-Kohlensäure-estern in Thiol-kohlensäure-ester. (16. Mitteil. über organische Schwefelverbindungen.) in: Chem. Ber. 1930, 68, 178–180. doi:10.1002/cber.19300630125.A. Schönberg, L. v. Vargha, W. Paul: Über die thermische Umlagerung von Thion-kohlensäureestern in Thiol-kohlensäureester. II. Über die Bildung von Disulfiden aus Phenolen. in: Justus Liebigs Annalen der Chemie 1930, 483, 107–114. doi:10.1002/jlac.19304830109. Von NewmanM. S. Newman, H. A. Karnes: The Conversion of Phenols to Thiophenols via Dialkylthiocarbamates. in: J. Org. Chem., 1966, 31 (12), 3980–3984. doi:10.1021/jo01350a023. und KwartH. Kwart, E. R. Evans: The Vapor Phase Rearrangement of Thioncarbonates and Thioncarbamates. in: J. Org. Chem., 1966, 31 (2), 410–413. doi:10.1021/jo01340a015. wurde sie auf Thiocarbamate übertragen. Seither wird für Umlagerungen dieser Art die weiter gefasste Bezeichnung Newman-Kwart-Umlagerung genutzt.
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Innerhalb einer mehrstufigen Reaktionssequenz lassen sich mit der Newman-Kwart-Umlagerung Phenole in Thiophenole überführen. Dazu wird zunächst das Phenol in das Thionourethan überführt, dann zum Thiolourethan umgelagert und schließlich mit Natronlauge zum Thiophenol gespalten.J. J. Li in: Name reactions: a collection of detailed reaction mechanisms. Springer Verl. Berlin Heidelberg New York 2003. (), S. 551.
Die zunächst in der Gasphase untersuchte Umlagerung lässt sich auch in Lösung unter Mikrowellenbestrahlung durchführen. Elektronenziehende Gruppen in der para-Position des Arylrests beschleunigen die Umlagerung. Mechanistisch verläuft die Umlagerung offenbar über eine ipso-Substitution mit einem viergliedrigen Übergangszustand, für höhere Substratkonzentrationen in Lösung wird aber auch ein bimolekularer Übergangszustand mit achtgliedrigem Ring diskutiert.J. P. Gilday, P. Lenden, J. D. Moseley, B. G. Cox: The Newman−Kwart Rearrangement: A Microwave Kinetic Study. in: J. Org. Chem., 2008, 73 (8), 3130–3134, doi:10.1021/jo702633g.
100px200px Mögliche Übergangszustände der Newman-Kwart-Umlagerung
Literatur Ernst Schaumann (Hrsg.): Sulfur-mediated rearrangements, Band 2, Springer Verl. Berlin Heidelberg New York 2003. ISBN 978-3-540-68099-4 ()
Weblinks Newman-Kwart-Umlagerung auf organische-chemie.ch
Einzelnachweise
Kategorie:Namensreaktion Kategorie:Umlagerung