mini|160px|Allgemeine Struktur einer Selenocarbonylverbindung (Selenocarbonylgruppe blau gezeichnet):Selenoketon: A, B = org. RestSelenoaldehyd: A = H, B = org. RestSelenoamid: A = NH2, NHR, NR1R2, B = organischer RestSelenoharnstoff: A = NH2, NHR, NR1R2, B = NH2, NHR3, NR3R4
Selenocarbonylverbindungen sind Carbonylverbindungen, in denen das Sauerstoffatom einer Carbonylgruppe durch ein Selenatom ersetzt wurde. Selenoaldehyde sind die Selenanaloga von Aldehyden und Selenoketone die Selenanaloga von Ketonen.Richard B. Silverman: Selenium analogs of aldehydes and ketones. In: Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology. Herausgegeben von Daniel L. Klayman und Wolfgang H. H. Günther, John Wiley & Sons, New York, 1973, Seiten 245–262. Selenoamide sind die Selenanaloga von Carbonsäureamiden, Selenoharnstoffe sind Selenanaloga von Harnstoffen.Robert J. Shine: Selenium analogs of carboxylic acids, Nitrogen derivatives of selenocarboxylic acids. In: Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology. Herausgegeben von Daniel L. Klayman und Wolfgang H. H. Günther, John Wiley & Sons, New York, 1973, Seiten 272–303.
Synthese Carbonylverbindungen werden durch die Reaktion mit Woollins’ Reagenz in Selenocarbonylverbindungen umgewandelt. Alternativ kann auch Selenwasserstoff oder P4Se10 zur Einführung von Selen benutzt werden.
Siehe auch Thiocarbonylverbindungen
Einzelnachweise
Selenocarbonylverbindungen Kategorie:Stoffgruppe