Cinnamylchlorid (trans-3-Phenylallylchlorid) gehört zu den Aromaten mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Es ist ein mit einer Phenylgruppe substituiertes Allylchlorid. Es ist nicht zu verwechseln mit Cinnamoylchlorid, dem Zimtsäurechlorid. Das isomere cis-Cinnamylchlorid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das trans-Cinnamylchlorid.
Gewinnung und Darstellung Cinnamylchlorid kann durch Reaktion von Cinnamylalkohol und Thionylchlorid oder SalzsäureHermann Emde, Max Franke: Styrylaminverbindungen. In: Archiv der Pharmazie. Band 247, Nr. 3–9, 1909, S. 333–350, . gewonnen werden.
Weblinks
Einzelnachweise
Kategorie:Phenylpropanoid Kategorie:Chloralken Kategorie:Phenylethen