De Diels-Reese-reactie is een organische reactie waarbij dimethylacetyleendicarboxylaat en hydrazobenzeen reageren tot een adduct, waarvan de structuur afhankelijk is van het oplosmiddel. In xyleen wordt een indoolderivaat gevormd (met aniline als nevenproduct), in azijnzuur wordt een pyrazolon gevormd en in pyridine een chinoline: (1934), Ann., 511, p. 168 (1956) - An Extension of the Diels-Reese Reaction, J. Am. Chem. Soc., 78 (10), pp. 2225-2228
center|600px|Diels-Reese-reactie in pyridine en xyleen
De reactie werd vernoemd naar Otto Diels en J. Reese, die ze in 1934 publiceerden.
Zie ook Bischler-Möhlau-indoolsynthese Fischer-indoolsynthese
Categorie:Heterocyclische vormingsreactie Categorie:Naamreactie