De Castro-Stephens-koppeling is een organische reactie waarbij een koper(I)acetylide en een arylhalogenide worden gekoppeld tot een digesubstitueerd alkyn:
center|499px|Reactieverloop van de Castro-Stephens-koppeling
De reactie werd in 1963 ontdekt. (1963) - The Substitution of Aryl Iodides with Cuprous Acetylides. A Synthesis of Tolanes and Heterocyclics, J. Org. Chem., 28 (12), pp. 3313-3315 Later werden nog aangepaste varianten ontwikkeld, waarvan de Sonogashira-koppeling de belangrijkste is. Hierbij worden een arylhalogenide en een terminaal alkyn gekoppeld met behulp van een op palladium en koper gebaseerd katalysator.
Een typische voorbeeldreactie is de koppeling van een koperfenylacetylide met joodbenzeen tot difenylacetyleen in refluxende pyridine:
center|499px|Castro-Stephens-koppeling van difenylacetyleen
Zie ook Sonogashira-koppeling
Categorie:Koolstof-koolstof-bindingsvormende reactie Categorie:Naamreactie