De Bönnemann-cyclisatie is een organische reactie waarbij 2 equivalenten ethyn met een nitril worden omgezet tot een α-gesubstitueerd pyridine: (2008) - Angewandte homogene Katalyse, Wiley-VCH, Weinheim, p. 722,
center|270px|Reactieverloop van de Bönnemann-cyclisatie
De drijvende kracht van de reactie is de vorming van een aromatische verbinding en de winst aan mesomere stabilisatie. De reactie, een cycloadditie en een variant op de alkyntrimerisatie, wordt geactiveerd door warmte of licht. Als katalysator wordt de kobaltverbinding CoCp2(COD) (met Cp = cyclopentadienyl en COD = cyclo-octatetraeen) aangewend.
Zie ook Hantzsch-pyridinesynthese Tsjitsjibabin-pyridinesynthese
Categorie:Heterocyclische vormingsreactie Categorie:Cycloadditie Categorie:Naamreactie