De Ramberg-Bäcklund-reactie is een organische reactie, vernoemd naar de Zweedse scheikundigen Ludwig Ramberg en Birger Bäcklund, waarbij een alkeen wordt bereid uit de reactie van een α-gehalogeneerde sulfonverbinding met een sterke base: (1940) - Ark. Chim., Mineral Geol., 27, vol. 13A, 1-50
center|600px|Reactiemechanisme van de Ramberg-Bäcklund-reactie
Daarbij wordt als intermediair een cyclische sulfoxide gevormd, dat na een retrocyclische reactie zwaveldioxide uitstoot. De gehalogeneerde sulfonverbinding kan bereid worden door halogenering van de overeenkomstige thio-ether, gevolgd door oxidatie van zwavel.
Toepassingen en varianten In recentere synthesemethoden worden deze stappen omgekeerd: eerst wordt de thio-ether geoxideerd met een peroxycarbonzuur, waarna het ontstane sulfoxide gehalogeneerd wordt onder basische omstandigheden met behulp van dibroomdifluormethaan. Deze methode werd gebruikt bij de synthese van 1,8-difenyl-1,3,5,7-octatetraeen: (2002) - Stereoselective synthesis of substituted all-trans 1,3,5,7-octatetraenes by a modified Ramberg–Bäcklund reaction, Tetrahedron, 58 (7), pp. 1301-1307
center|620px|Gebruik van de Ramberg-Bäcklund-reactie bij de synthese van 1,8-difenyl-1,3,5,7-octatetraeen.
De Ramberg-Bäcklund-reactie kan gebruikt worden in kleine ringen:
center|386px|Toepassingen van de Ramberg-Bäcklund-reactie in kleine ringen
Ook in grote ringen kan ze toegepast worden:
center|540px|Toepassingen van de Ramberg-Bäcklund-reactie in grote ringen
Zie ook Favorski-omlegging
Categorie:Eliminatiereactie Categorie:Koolstof-koolstof-bindingsvormende reactie Categorie:Naamreactie