De Riemschneider-thiocarbamaatsynthese is een organische reactie, waarbij een aromatisch thiocarbamaat gevormd wordt uit het corresponderen aromatisch thiocyanaat: (1952) - Die Schmelzpunkte primärer Monothiocarbamidsäure-S-n-alkyl-ester Thiocarbamate. VI. Mitteilung, Angewandte Chemie, 64 (15), p. 429 (1951) - Thiocarbamates. III.1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates, Journal of the American Chemical Society, 73 (12), pp. 5905-5907
center|450px|Algemeen reactieverloop van de Riemschneider-thiocarbamaatsynthese
Het thiocyanaat wordt eerst behandeld met zwavelzuur en vervolgens wordt het ontstane primair imide gehydrolyseerd met ijskoud water. De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige Randolph Riemschneider.
Categorie:Naamreactie