Dabigatran (merknamen (Nederland en VS) Pradaxa® en Pradax® (Canada)) is een geneesmiddel behorend tot de groep van de directwerkende orale anticoagulantia (DOAC). In tegenstelling tot de klassieke cumarinederivaten miste het tot eind 2015 een middel zoals vitamine K dat de werking kan couperen. Het specifiek antidotum: Idarucizumab, is inmiddels geregistreerd.
Ontdekking en ontwikkeling In maart 2008 heeft de EMA een vergunning verleend voor het in de handel brengen van dabigatran. Op 18 september 2008 kwam het in Nederland op de markt. Het is ontwikkeld door Boehringer Ingelheim.
Indicatie en dosering Dabigatran is aanvankelijk geregistreerd als geneesmiddel ter preventie van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij patiënten die een totale heup- of knievervangende operatie hebben ondergaan. Het wordt toegediend in capsules met een dosis van 75 mg, 110 mg of 150 mg. De standaarddosering is 1 maal per dag 220 mg.bij comedicatie met lichte tot matig sterke P–glycoproteïne–remmers zoals amiodaron, kinidine of verapamil, 150 mg 1×/dag De capsules bevatten wijnsteenzuur, welke stof kan bijdragen aan de vaak voorkomende dyspepsie.
Op 20 april 2011 werd de indicatie door het Nederlandse College ter Beoordeling van Geneesmiddelen uitgebreid met de preventie van CVA en embolie bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren zonder klepafwijkingen. De gebruikelijke dosering is dan 2 maal daags 150 mg. Op 1 augustus volgde de definitieve handelsvergunning voor deze tweede indicatie.Pradaxa 150 mg harde capsules, Geneesmiddeleninformatiebank
Op 6 juni 2012 adviseerde de CFH van het CVZ positief over opname in het basispakket van dabigatran bij de nieuwe indicaties. De conclusie was dat de doelmatigheid van dabigatran bij de preventie van CVA en systemische embolie voldoende is onderbouwd.Advies CFH van 6 juni 2012
Het BMJ publiceerde op 23 juli 2014 een artikel dat het bloedingsrisico sterk afhankelijk is van de plasmaspiegel..BMJ Reports Blast Pradaxa's Path to Market, Make Push for Dose Monitoring, Medscape (23 juli 2014) Dat zou betekenen dat de plasmaspiegel en daarmee ook de dosering, evenals bij de klassieke middelen, wel degelijk van belang is bij het ontstaan van bijwerkingen bij dit geneesmiddel.
Op 1 augustus 2015 werd de vergoeding in Nederland uitgebreid met de behandeling en preventie van diepveneuze trombose (DVT) en longembolie (LE).Pradaxa-vergoed-bij-diep-veneuze-trombose-dvt-en-longembolie
Farmacokinetiek Dabigatran wordt toegediend als prodrug, het dabigatran etexilaat. Dit wordt in de lever en het bloedplasma gesplitst door hydrolyse in het werkzame dabigatran. De absolute biologische beschikbaarheid is 6,5%. Na toediening stijgt de plasmaconcentratie snel. De maximale concentratie wordt binnen 2 uur bereikt. Voedsel vertraagt de opname van dabigatran. Dabigatran bindt voor 35% aan albumine. Het verdelingsvolume is 0,8-1,0 L/kg. Dabigatran wordt in de lever geglucuronideerd. De omzettingsproducten zijn farmacologisch actief. Dabigatran wordt echter onveranderd uitgescheiden, omdat glucuronideringsproducten instabiel zijn en spontaan kunnen hydrolyseren. De eliminatie-halveringstijd is 12-14 uur na meerdere doses. Dabigatran wordt voor 85% door de nieren via de urine uitgescheiden.
Farmacodynamiek Dabigatran remt trombine competitief en reversibel. Het is actief in het bloedplasma. Door remming van trombine wordt voorkomen dat fibrinogeen in fibrine wordt omgezet. De kans op het ontstaan van een bloedpropje wordt zo verminderd.
Contra-indicaties Patiënten met een kunsthartklep. Ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 30 ml/min). Leverfunctiestoornis of leverziekte met een afgenomen levensverwachting. Laesie met een significante kans op ernstige bloedingen en actieve, klinisch significante bloedingen. Gelijktijdige behandeling met andere anticoagulantia. Gelijktijdige behandeling met systemisch, ciclosporine, itraconazol, tacrolimus en dronedarone.
Veiligheid en interacties Contra-indicaties voor het gebruik van dabigatran zijn ernstige overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of voor een van de hulpstoffen. Ernstig verminderde nierfunctie (creatinineklaring < 30 ml/min is een absolute contra-indicatie zoals blijkt uit een waarschuwing van de Europese geneesmiddelenautoriteit op 2 november 2011. Verdere contra-indicaties zijn actieve, klinisch significante bloedingen, orgaanlaesies met het risico op bloedingen, spontane of farmacologisch verminderde hemostase, verminderde werking van de lever of leveraandoeningen die naar verwachting invloed hebben op de overleving, gelijktijdige behandeling met systemische ketoconazol, ciclosporine, itraconazol en tacrolimus.
Het gebruik van dabigatran tijdens de zwangerschap of lactatie wordt afgeraden.
Dabigatran kan een interactie aangaan met P-glycoproteïneremmers zoals kinidine, amiodaron, verapamil, claritromycineInvestigation Drug-drug Interaction Between Dabigatran and Clarithromycin (IMAGINE), ClinicalTrials.gov en ketoconazol, hetgeen leidt tot hogere spiegels. Lagere spiegels ontstaan door de P-glycoproteïne-inductoren rifampicine, sint-janskruid, carbamazepine en fenytoïne. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn bloedingen en anemie. Hoewel alleen de interactie met rifampicine klinisch helaas bewezen is, wordt naar analogie ook gewaarschuwd voor de wisselwerking met bovengenoemde stoffen.http://www.pw.nl/rubrieken/2015pw09p29.pdf/view
Ook voor langdurig aspirinePETRO Stroke Prevention in Patients With AF by Treatment With Dabigatran, With and Without Aspirin, Compared to Warfarin, ClinicalTrials.gov en NSAID-gebruik wordt gewaarschuwd in de registratietekst.https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM231720.pdf
De FDA meldde op 2-11-2012 dat ze 2 geplande veiligheidsstudies aan het uitvoeren is, maar dat het uit database onderzoek vooralsnog geen aanwijzingen heeft dat het bloedingsrisico met dabigatran hoger is dan met de huidige antistollingsmedicatie.www.fda.gov
Zure formulering Dabigatran en begeleidende bijwerkingen Om een gelijkmatige absorptie te verkrijgen bevatten Dabigatran capsules het dabigatran etexilaat, de prodrug, als pellets met een kern van wijnsteenzuur. Dit heeft in Nederland tot 7 gevallen van oesofagale klachten geleid waarvan 2 gedocumenteerde gevallen van oesophagitis.Commissie Praktijk: Dabigatran en oesofagitis Deze bijwerking kan verderop leiden tot maagbloedingen, zoals reeds in de bijsluiter staat gemeld. Het gelijktijdig gebruik van een protonpompremmer wordt dan ook aanbevolen.
Het bijwerkingencentrum Lareb stelt dan ook de volgende inname-instructie voor:
"De tablet in zijn geheel doorslikken met een vol glas gewoon leidingwater, terwijl de eerstvolgende 30 minuten na inname de patiënt niet mag gaan liggen.”
Antidotum Er was tot oktober 2015 nog geen specifiek antidotum geregistreerd tegen dabigatran. Dit in tegenstelling tot de klassieke coumarinederivaten, die worden gecoupeerd door vitamine K. Bij bloedingscomplicaties dient de behandeling te worden stopgezet en moet de oorzaak van het bloeden worden achterhaald.The New York Times De langetermijneffecten van dabigatran zijn niet bekend, zoals bij elk nieuw medicijn.
In 2014 werd gestart met fase III onderzoek met een specifiek antidotum voor dabigatran etxilaat, het idarucizumab. Start internationaal fase III onderzoek naar antidotum voor dabigatran etexilaat, Cardiovasculaire Geneeskunde.nl (24 juni 2014) April 2015 werd versneld registratie aangevraagd in de Verenigde Staten en Europa.registratie-aangevraagd-voor-antidotum-dabigatran Persbericht Boehringer-Ingelheim 3 maart 2015 Op 16 oktober 2015 volgde registratie in de Verenigde Staten.FDA approves Praxbind, the first reversal agent for the anticoagulant Pradaxa Praxbind approved for specific emergency situations Europa registreerde op 20 november 2015.
Waarschuwingen na de registratie en rechtszaken Op 2 november 2011 gaven de Europese registratieautoriteiten een waarschuwing uit. Ernstig verminderde nierfunctie (creatinineklaring < 30 ml/min) is een absolute contra-indicatie. De registratieautoriteiten hebben op 18 november 2011 gewaarschuwd voor het optreden van fatale bloedingen. Er zijn inmiddels ook aanwijzingen op een grotere kans op hartinfarct.Forbes In de Verenigde Staten worden in 2011 542 sterfgevallen met het geneesmiddel in verband gebracht.injurylawyer-news.com Op 17 december 2012 vaardigde CBG namens EMA een officiële contra-indicatie uit bij patiënten met een kunsthartklep.Nieuwe contra-indicatie Pradaxa, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (04 januari 2013) Op 20 december 2012 waarschuwde de FDA eveneens nadrukkelijk het middel niet te gebruiken bij patiënten met deze hartkleppen.. FDA Contraindicates Dabigatran for Those With Mechanical Heart Valves. Medscape (20 december 2012) Op 28 juni 2013 reageert het CBG op de berichten over maagbloedingen.Risico’s nieuwe antistollingsmiddelen, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (28 juni 2013) Op 28 augustus 2013 werden er kamervragen over bloedingen beantwoord.https://www.rijksoverheid.nl/ministeries/vws/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2013/08/28/beantwoording-kamervragen-over-het-risico-op-bloedingen-bij-het-gebruik-van-nieuwe-bloedverdunners.html Op 11 september 2013 riep het CBG op om de contra-indicaties van de nieuwe orale anticoagulantia (NOAC’s)Inmiddels wordt deze groep middelen 'DOAC' genoemd. goed in de gaten te blijven houden. Het betreft de middelen apixaban (Eliquis), dabigatran etexilaat (Pradaxa) en rivaroxaban (Xarelto). Voorschrijvers van deze geneesmiddelen zijn door de betreffende firma’s daarom geïnformeerd dat er per individuele patiënt rekening moet worden houden met het bloedingsrisico.Voorzorgsmaatregelen om het risico op bloedingen te verminderen bij gebruik van Eliquis, Pradaxa en Xarelto, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (11 september 2013)
In de Verenigde Staten schikte de firma in mei 2014 de eerste 400 rechtszaken voor 650 miljoen dollar.https://www.bloomberg.com/news/2014-05-28/boehringer-pays-650-million-to-end-blood-thinner-cases.html , BMJ plaatst farmaceut in verdachtenbankje over NOAC’s, Medisch Contact (30 juli 2014)
De bijwerkingen van dabigatran zijn afhankelijk van de plasmaspiegel, zodat het verstandig lijkt die te meten.
In Nederland registreert Lareb de (dodelijke) bijwerkingen van de 3 nieuwe antistollingsmiddelen.Lareb meldt 45 doden bij gebruikers DOAC's, Pharmaceutisch Weekblad (03 maart 2015), 45 doden gemeld onder NOAC-gebruikers, Medisch Contact (27 februari 2015)Kamervragen 24 maart 2015
Op 17 juni 2016 constateerde de IGZ dat de tabletten buiten de beschermende blister bewaard worden, bijvoorbeeld in verdeeldozen. Hierdoor kan de werking achteruit gaan door de inwerking van vocht. Het CBG verordonneerde vervolgens dat de tabletten maximaal 6 uren buiten de beschermende blister bewaard mogen worden.Pradaxa niet bewaren buiten de originele verpakking, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (17 juni 2016)
Uitbreiding vergoeding in Nederland Op 12 mei 2012 verscheen een advies van de Gezondheidsraad.Nieuwe antistollingsmiddelen: een gedoseerde introductie, Gezondheidsraad (15 mei 2012) Per 1 december 2012Brief minister aan Tweede Kamer werd de aanspraak op dabigatran verruimd tot de levenslange indicatie bij boezemfibrilleren.CVZ-rapport 66. Dabigatran
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder
a. die op dit geneesmiddel is aangewezen voor de primaire preventie van veneuze trombo-embolische aandoeningen na een electieve totale knie- of heupvervangende operatie, of