Natriumdi-ethyldithiocarbamaat of dithiocarb is een zout van natrium met als brutoformule NaS2CN(C2H5)2. Het is een kristallijne stof, oplosbaar in water. De vaste stof is hygroscopisch en vormt een trihydraat: NaS2CN(C2H5)2 · 3 H2O (CAS-nummer: 20624-25-3).
Natriumdi-ethyldithiocarbamaat is een dithiocarbamaat. Een dithiocarbamaat is een verbinding die overeenkomt met carbamaat waarin beide zuurstofatomen zijn vervangen door zwavelatomen. Het wordt gevormd door koolstofdisulfide te behandelen met di-ethylamine in de aanwezigheid van natriumhydroxide.
Toepassingen Natriumdi-ethyldithiocarbamaat is een veel gebruikte ligand in de organische chemie. Het di-ethyldithiocarbamaation vormt onoplosbare complexen met metaalionen; dit kan men gebruiken om zware metalen als kwik, cadmium, lood of chroom uit verontreinigd water te halen of om zware metalen in vliegas te immobiliseren.U.S. Patent 5092931, "Method for making insoluble heavy metals contained in fly ash discharged from incinerator" van 3 maart 1992 aan NKK Corporation (Japan) In de geneeskunde is het bekend als "dithiocarb" en wordt het gebruikt als tegengif bij vergiftiging met zware metalen.G.R. Gale, A.B. Smith, E.M. Walker Jr. "Diethyldithiocarbamate in treatment of acute cadmium poisoning." Annals of Clinical and Laboratory Science, Vol. 11 (1981), blz. 476-483F.W. Sunderman, "Efficacy of sodium diethyldithiocarbamate (dithiocarb) in acute nickel carbonyl poisoning." Annals of Clinical and Laboratory Science, Vol. 9 (1979), blz. 1-10 Dithiocarb is ook onderzocht voor de behandeling van kankerP. Dufour et al., "Sodium dithiocarb as adjuvant immunotherapy for high risk breast cancer: a randomized study." Biotherapy, Vol. 6 (1993), blz. 9-12 en hiv-infecties. In het laatste geval bleek het middel (merknaam Imuthiol) bij klinische testen echter niet geschikt en het werd teruggetrokken.Article Jean-François Chambon, "Les résultats définitifs de l'essai HIV 87 justifient l'arrêt de développement du ditiocarb (Imuthiol®)", Revue critique de l'actualité scientifique internationale sur le VIH et les virus des hépatites - april-mei 1997
Synthese Het zout wordt verkregen met een reactie van koolstofdisulfide met diethylamine in aanwezigheid van natriumhydroxide:
CS2 + HN(C2H5)2 + NaOH -> NaS2CN(C2H5)2 + H2O
Externe link
Categorie:Natriumzout Categorie:Organisch zout Categorie:Dithiocarbamaat Categorie:Cheleermiddel