Cyclo-octanol is een alcohol afgeleid van cyclo-octaan.
Synthese Cyclo-octanol wordt bereid uitgaande van cyclo-octeen. De reactie van cyclo-octeen met mierenzuur levert cyclo-octylformiaat. Deze ester wordt dan ofwel gehydrolyseerd met een base (typisch natriumhydroxide), waarbij cyclo-octanol en natriumformiaat worden gevormd. Ofwel wordt een omestering met een alcohol (zoals methanol) doorgevoerd, waarbij cyclo-octanol en methylformiaat ontstaan.U.S. Patent 6313356, "Process for the preparation of cyclooctanol" van 11 juni 2001 aan Degussa Hüls AG Deze laatste reactie is een evenwichtsreactie. Door het lagere kookpunt van methylformiaat (32 °C) ten opzichte van methanol en de cyclo-octyldrivaten, is dit reactieproduct eenvoudig door destillatie uit het reactiemengsel te verwijderen, waardoor de reactie aflopend wordt.
De rechtstreekse katalytische oxidatie van cyclo-octaan levert een mengsel op van in hoofdzaak cyclo-octanon en cyclo-octanol samen met andere oxidatieproducten.U.S. Patent 7019175, "Catalytic oxidation process" van 28 maart 2006 aan Imperial Chemical Industries PLC. Gearchiveerd op 19 juni 2023.
Toepassingen Cyclo-octanol is een intermediair product voor de bereiding van onder meer cyclo-octanon door oxidatie van de hydroxylgroep. Cyclo-octanon wordt onder meer in de farmaceutische sector gebruikt.
Cyclo-octanol is ook een intermediair voor de bereiding van geurstoffen.
Externe links MSDS van cyclo-octanol
Categorie:Cyclisch alcohol