Camptothecine is een cytotoxische alkaloïde, die voor het eerst in 1966 geïsoleerd werd uit de boom Camptotheca acuminata (Nyssaceae), een inheemse boom uit China. Dit gebeurde tijdens een systematisch onderzoek naar plantenstoffen met een potentieel voor de bestrijding van kankerMonroe E. Wall, M. C. Wani, C. E. Cook, Keith H. Palmer, A. T. McPhail, G. A. Sim. "Plant Antitumor Agents. I. The Isolation and Structure of Camptothecin, a Novel Alkaloidal Leukemia and Tumor Inhibitor from Camptotheca acuminata". J. Am. Chem. Soc., 1966, 88 (16), pp 3888–3890 DOI: 10.1021/ja00968a057. Het is een heterocyclische verbinding met vijf aaneengesloten ringen. Er is één chiraal centrum in het molecuul, namelijk in de lactonring.

Camptothecine is een stof die selectief het enzym DNA-topo-isomerase 1 in de celkern inhibeert. De stof vertoont een goede antikankeractiviteit, maar ze bleek bij dierproeven ook toxisch te zijn en schadelijke neveneffecten te hebben. De stof is ook weinig oplosbaar in water, wat de praktische bruikbaarheid (m.n. intraveneuze toediening) vermindert. Daarom is er gezocht naar derivaten van camptothecine, die een gunstiger toxicologisch profiel hebben, en die liefst ook beter wateroplosbaar zijn en een nog hogere antitumoractiviteit hebben.

Voorbeelden van camptothecinederivaten zijn: 5(S)-(2-hydroxyethoxy)-20(S)-camptothecine, dat als weesgeneesmiddel in de Europese Unie is toegelaten voor de behandeling van osteosarcoom.Beschikking van de Europese Commissie van 8 juni 2007 gimatecan, weesgeneesmiddel voor de behandeling van glioom (hersentumor).Gimatecan EMEA Summary irinotecan (als hydrochloride), idem.Irinotecan hydrochloride EMEA Summary topotecan (als hydrochloride), idem.Topotecan hydrochloride EMEA Summary rubitecan, weesgeneesmiddel voor de behandeling van pancreaskanker (niet op de markt).Rubitecan EMEA Summary

Categorie:Alkaloïde Categorie:Antitumoraal middel Categorie:Chinoline Categorie:Pyridine Categorie:Alfa,bèta-onverzadigde carbonylverbinding Categorie:Geconjugeerd dieen Categorie:Polycyclische verbinding Categorie:Lacton Categorie:Cyclisch alcohol