Trichloormethylbenzeen (vaak ook benzotrichloride genoemd), en iets netter (trichloormethyl)-benzeenMet de haakjes is meteen duidelijk dat de chlooratomen in de methylgroep zitten. is een organische verbinding van een benzeenring en chloor, met als brutoformule C7H5Cl3, iets meer inzicht op de structuur van de verbinding geeft: C6H5CCl3. Het is een heldere en kleurloze vloeistof, die matig oplosbaar is in water. De stof wordt meestal gebruikt als tussenproduct in de synthese van andere organische verbindingen.
Synthese Trichloormethylbenzeen wordt gesynthetiseerd door een chloreringsreactie van tolueen, die verloopt in 3 stappen, waarbij benzylchloride en benzalchloride als intermediairen ontstaan:
C6H5CH3 + Cl2 -> C6H5CH2Cl + HCl
C6H5CH2Cl + Cl2 -> C6H5CHCl2 + HCl
C6H5CHCl2 + Cl2 -> C6H5CCl3 + HCl
Reacties Trichloormethylbenzeen kan worden gehydrolyseerd tot benzoylchloride:
C6H5CCl3 + H2O -> C6H5C(O)Cl + 2 HCl
In een reactie met kaliumfluoride kan de stof worden omgezet in trifluormethylbenzeen:
C6H5CCl3 + 3 KF -> C6H5CF3 + 3 KCl
Externe link
Categorie:Organische chloorverbinding Categorie:Tolueenderivaat Categorie:Corrosieve stof Categorie:Toxische stof